1-(1-fluoro-2,2-diphenylvinyl)-1H-imidazole | 72837-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-fluoro-2,2-diphenylvinyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(1-Fluoro-2,2-diphenylethenyl)imidazole
• CAS: 72837-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂
• 分子量: 264.302
• InChiKey: ZGCXLYJWSGCWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-fluoro-2,2-diphenylvinyl)-1H-imidazole 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Mild and metal-free trifluoromethylation and pentafluoroethylation of gem-difluoroalkenes with TMSCF3 and TMSCF2CF3

  摘要：

  A direct and efficient approach for the trifluoromethylation and pentafluoroethylation of 1,1-diary1-2,2-difluoroethenes with TMSCF3 and TMSCF2CF3 in the presence of TBAF was developed. The reactions proceeded smoothly under mild reaction conditions to give the corresponding monotrifluoromethylated, bistrifluoromethylated, monopentafluoroethylated and bispentafluoroethylated products in fair to good yields, respectively, without the addition of metal catalyst. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.016
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2,2-di(phenyl)-1,1,1-trifluoroethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 diglyme" [bis-(methoxyethyl)-ether] 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-fluoro-2,2-diphenylvinyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1,1-Diphenylethene derivatives as microbicides

  摘要：

  本文中给出的式I的二苯乙烯衍生物是新的、非常有价值的微生物杀菌剂。它们可以单独使用，也可以以农药组合物的形式用于对抗或预防植物病原真菌，如霉菌和疮痂病的侵袭。

  公开号：

  US04213990A1

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-(α-Fluorovinyl)azoles by the Reaction of Difluoroalkenes with Azoles
  作者：Yang Xiong、Xuxue Zhang、Tao Huang、Song Cao

  DOI：10.1021/jo5005845

  日期：2014.7.18

  A mild and versatile method for the construction of C-N bonds by the reaction of (2,2-difluorovinyl)arenes with various N-H-containing heterocycles in the presence of K3PO4 has been developed. The reaction proceeded efficiently at room temperature (25 degrees C) affording the (E)-N-alpha-fluorovinyl derivatives of azoles 3 in good to excellent yields with relatively high stereoselectivity.
• US4213990A
  申请人：——

  公开号：US4213990A

  公开（公告）日：1980-07-22