methyl 4'-[2-[[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-1,1'-biphenyl-4-carboxylate | 643092-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-[2-[[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-1,1'-biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4'-[2-[[(2R)-2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-1,1'-biphenyl-4-carboxylate；methyl 4-[4-[2-[[(2R)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]benzoate
• CAS: 643092-96-0
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 410.9
• InChiKey: GWKPKJYQZUBJOT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-[2-[[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-1,1'-biphenyl-4-carboxylate 、 methylzinc chloride 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 乙二胺四乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give methyl 4′-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl]amino]ethyl]-1,1′-biphenyl-4-carboxylate (41 mg) as a colorless oil的产率得到methyl 4'-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl]amino]ethyl]-1,1'-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中，X为键合，-CH2-等；Y为键合，-O-(CH2)n-（其中n为1、2、3或4）等；Z为氰基、四唑基等；R1为氢、低碳基等；R2为氢或氨基保护基；R3为氢或低碳基；R4为氢或低碳基；R5和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、低碳基等；R6为氢、低碳基等；R9为氢或低碳基；i为1或2；或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁具有有用性。

  公开号：

  US20060100252A1

文献信息

• US7037938B2
  申请人：——

  公开号：US7037938B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7629366B2
  申请人：——

  公开号：US7629366B2

  公开（公告）日：2009-12-08