(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-2-[(5R)-2-methyl-1,2-oxazolidin-5-yl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 1027028-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-2-[(5R)-2-methyl-1,2-oxazolidin-5-yl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1027028-21-2
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₇O₇S₂
• 分子量: 633.681
• InChiKey: JVRMWPZKMGDYDD-HXPYBFJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-2-[(5R)-2-methyl-1,2-oxazolidin-5-yl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-5-{(E)-2-[(6R,7R)-7-{2-(5-Amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-[(Z)-fluoromethoxyimino]-acetylamino}-2-(4-methoxy-benzyloxycarbonyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-isoxazolidin-2-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a (Dimethylisoxazolidinio)vinyl Moiety at Their 3-Position.

  摘要：

  合成了一系列在其3位具有（亚甲基异噁唑啉）乙烯基基团的头孢菌素，以研究其结构-活性关系。关于烯烃几何构型，（E）-乙烯基化合物在体外活性上比（Z）-化合物表现出更高的活性。关于C-7取代基，用5-氨基-1, 2, 4-噻二唑替代2-氨基噻唑可增加抗假单胞菌活性。此外，还展示了C-3取代基的绝对构型的确定。在所合成的化合物中，我们选择了7β-[(Z)-2-(5-氨基-1, 2, 4-噻二唑-3-基)-2-(氟甲氧基亚胺)乙酰氨基]-3-[(E)-2-((S)-2, 2-二甲基-5-异噁唑啉)乙烯]-3-头孢烯-4-羧酸酯（YM-40220），该化合物在体外表现出良好的平衡活性，对金黄色葡萄球菌Smith具有优异的体内疗效，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1162
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-7-[(phenylacetyl)amino]-3-trifluoromethanesulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylate, 4-methoxybenzyl ester 在 吡啶 、 三(2-呋喃基)膦 、 五氯化磷 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-2-[(5R)-2-methyl-1,2-oxazolidin-5-yl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a (Dimethylisoxazolidinio)vinyl Moiety at Their 3-Position.

  摘要：

  合成了一系列在其3位具有（亚甲基异噁唑啉）乙烯基基团的头孢菌素，以研究其结构-活性关系。关于烯烃几何构型，（E）-乙烯基化合物在体外活性上比（Z）-化合物表现出更高的活性。关于C-7取代基，用5-氨基-1, 2, 4-噻二唑替代2-氨基噻唑可增加抗假单胞菌活性。此外，还展示了C-3取代基的绝对构型的确定。在所合成的化合物中，我们选择了7β-[(Z)-2-(5-氨基-1, 2, 4-噻二唑-3-基)-2-(氟甲氧基亚胺)乙酰氨基]-3-[(E)-2-((S)-2, 2-二甲基-5-异噁唑啉)乙烯]-3-头孢烯-4-羧酸酯（YM-40220），该化合物在体外表现出良好的平衡活性，对金黄色葡萄球菌Smith具有优异的体内疗效，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1162