[Mo3S4(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)3H3]SO3CF3 | 1262218-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Mo3S4(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)3H3]SO3CF3
• CAS: 1262218-34-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₅₁Mo₃P₆S₄
• 分子量: 1018.6
• InChiKey: KKCOBNBQWCCZRV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 hexafluorophosphoric acid 、 [Mo3S4(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)3H3]SO3CF3 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到[Mo3S4(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)3F3]PF6
  参考文献：
  名称：

  含膦的六族三角簇氢化物催化五氟吡啶催化加氢脱氟的机理：实验与理论研究相结合

  摘要：

  五氟在芳基硅烷的存在下，催化加氢脱（HDF）由式的钨和钼（IV）簇氢化物催化的[M 3小号4 ħ 3（DMPE）3 ] +，W-1 +为M = W和Mo-1 +对于M ＝ Mo（dmpe ＝ 1，2-（双）二甲基膦基乙烷）。反应在微波辐射下在4-位区域选择性地进行，得到2,3,5,6-四氟吡啶。钨配合物的催化活性更高，周转数接近100，而钼化合物催化的反应则更快。已经提出了HDF反应的机制，该机制基于DFT计算来解释这些差异。该机理涉及二膦配体的部分解配位，其在金属配位球中产生空位。该位置及其相邻的MH位点用于通过涉及四个中心过渡态的MH / CFσ键复分解机制来激活五氟吡啶的CF键，从而得到2,3,5 ，6-四氟吡啶。对位取代的产物和[M 3小号4 ˚F 3（DMPE）3 ] +，W-2 +为M = W和沫-2 +为M =钼，群集氟化物。W-2 +的结构已通过单晶X射线衍射实验确定。在存

  DOI：

  10.1021/om1009878