methyl (1α,6α)-1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-6-propylcyclohexane-1-carboxylate | 137393-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1α,6α)-1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-6-propylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 137393-49-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: RQGQTAJUGMAGQK-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-7Z-decenoate 在 甲醇 、 sodium 、 manganese triacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (1α,6α)-1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-6-propylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Termination of manganese(III)-based oxidative free-radical cyclizations by addition to nitriles. Formation of cyclopentanones and cyclohexanones

  摘要：

  Mn(III)-based oxidative free-radical tandem cyclizations and annulations can be terminated by addition to nitriles. Cyclopentanones 20a (51%), 24a (57%), and 32a (54%) are formed in good yield. Annulation to give cyclohexanone 32b (41%) proceeds in moderate yield, although 20b (8%) and 24b (13%) are formed in poor yield in tandem cyclizations. Pyridine 39 (15%) is formed in ethanol by condensation of the enamine tautomer 37 of imine 31a with the oxidation byproduct 33a produced from radical 29a.

  DOI：

  10.1021/jo00027a056