5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-2-thiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaene | 195056-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-2-thiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-2-thiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol；5,11,17,23-tetratert-butyl-2-thiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 195056-78-1
• 化学式: C₄₃H₅₄O₄S
• 分子量: 666.965
• InChiKey: PLBFBNCDMLHMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-2-thiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,2-dioxo-2lambda6-thiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
  参考文献：
  名称：

  含有对叔丁基杯[4]芳烃的亚磺酰基或磺酰基桥的合成和共构行为

  摘要：

  将亚磺酰基或磺酰基部分作为桥接的杯[4]芳烃衍生物是通过单硫杯[4]芳烃前体的氧化合成的。介绍了使用 NMR 光谱在 CDCl3 溶液中对新型单亚磺酰基杯 [4] 芳烃和单磺酰基杯 [4] 芳烃进行的构象分析。目前对开发新型主体化合物“杯芳烃”作为大环低聚酚家族感兴趣。已经对杯芳烃的下缘和/或上缘的改性进行了许多研究。然而，用 S 取代桥连亚甲基的研究很少。 我们首先报道了对/叔丁基硫代杯 [4] 芳烃 (TC4A) 的合成和包合特性，其中四个桥连 CH2 基团被 S 取代。由于宫野等人。首先报道了 TC4A 的简单一步合成，· TC4A 的X 射线晶体结构和TC4A 与金属离子的络合性能已有报道。最近，Miyano 等人报道了亚磺酰基杯[4] 芳烃的合成及其与金属离子的配位能力。 * 并报道了四亚磺酰基杯[4] 芳烃和四磺酰基杯[4] 芳烃的 X 射线结构由 Hosseini 等人撰写。字母结果只为我们提供了有关硫杯

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.13
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-<3-(5-t-butylsalicyl)-5-t-butyl-2-hydroxyphenylthio>-5-t-butylsalicyl>-4-t-butylphenol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-2-thiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of sulfur-bridged analogs of p-tert-Butylcalix[4]arene

  摘要：

  p-tert-Butylcalix[4]arene analogs in which up to four methylene bridges were replaced by sulfur bridge(s) were synthesized. NMR studies indicated that the thiacalixarenes were conformationally much more flexible than the parent calixarene in CDCl3 solution; the flexibility was greater with increasing number of the sulfur bridge. The thiacalixarenes serve as inclusion hosts for some organic compounds, forming 2:1 (host:guest) crystalline complexes in many cases. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00700-x

文献信息

• CONVERSION OF MONO- AND TETRA-THIACALIX[4]ARENES TO SULFILIMINE DERIVATIVES AND UNEXPECTED FORMATION OF MONOSPIRODIENONE DERIVATIVES
  作者：Naoya Morohashi、Makoto Kojima、Akihiro Suzuki、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.249

  日期：2005.1
• Synthesis and properties of sulfur-bridged analogs of p-tert-Butylcalix[4]arene
  作者：Tyo Sone、Yoshihiro Ohba、Kazuhiko Moriya、Hideaki Kumada、Kazuaki Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00700-x

  日期：1997.8

  p-tert-Butylcalix[4]arene analogs in which up to four methylene bridges were replaced by sulfur bridge(s) were synthesized. NMR studies indicated that the thiacalixarenes were conformationally much more flexible than the parent calixarene in CDCl3 solution; the flexibility was greater with increasing number of the sulfur bridge. The thiacalixarenes serve as inclusion hosts for some organic compounds, forming 2:1 (host:guest) crystalline complexes in many cases. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• SYNTHESIS AND COFORMATIONAL BEHAVIOR OF SULFINYL- OR SULFONYL-BRIDGE CONTAINING p-tert-BUTYLCALIX[4]ARENES
  作者：Daisuke Watanabe、Toshio Ito、Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1515/hc.2002.8.1.13

  日期：2002.1

  with metal ions by TC4A have been reported. Very recently, the synthesis of the sulfinyland sulfonylcalix[4]arenes and their coordination ability to metal ions were reported by Miyano et al.* and the X-ray structures of the tetrasulfinylcalix[4]arenes and tetrasulonylcalix[4]arenes have been reported by Hosseini et al. The letter results gave us only information about the crystal structure of the thiacalix[4]arenes

  将亚磺酰基或磺酰基部分作为桥接的杯[4]芳烃衍生物是通过单硫杯[4]芳烃前体的氧化合成的。介绍了使用 NMR 光谱在 CDCl3 溶液中对新型单亚磺酰基杯 [4] 芳烃和单磺酰基杯 [4] 芳烃进行的构象分析。目前对开发新型主体化合物“杯芳烃”作为大环低聚酚家族感兴趣。已经对杯芳烃的下缘和/或上缘的改性进行了许多研究。然而，用 S 取代桥连亚甲基的研究很少。 我们首先报道了对/叔丁基硫代杯 [4] 芳烃 (TC4A) 的合成和包合特性，其中四个桥连 CH2 基团被 S 取代。由于宫野等人。首先报道了 TC4A 的简单一步合成，· TC4A 的X 射线晶体结构和TC4A 与金属离子的络合性能已有报道。最近，Miyano 等人报道了亚磺酰基杯[4] 芳烃的合成及其与金属离子的配位能力。 * 并报道了四亚磺酰基杯[4] 芳烃和四磺酰基杯[4] 芳烃的 X 射线结构由 Hosseini 等人撰写。字母结果只为我们提供了有关硫杯