1-Phenyl-3-hydroxy-6-methyl-heptan-5-on | 60836-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-hydroxy-6-methyl-heptan-5-on
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-methyl-7-phenylheptan-3-one
• CAS: 60836-02-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: SLRZVTNJIZACIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-hydroxy-6-methyl-heptan-5-on 在 三乙基硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (2S,4S,6S)-4-Isopropyl-2-methyl-6-phenethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Reduction of Acyclic β-Alkoxy Ketones to Protected syn-1,3-Diols

  摘要：

  The conversion of 1-(2-methoxyethoxy)ethyl-protected beta-hydroxy ketones to syn-1,3-ethylidene acetals is effected by Et3SiH and SnCl4. This reaction is proposed to proceed via a cyclic oxocarbenium ion intermediate and provides the products in yields that range from 69 to 94% and with diastereoselectivities that are >200:1.

  DOI：

  10.1021/ol048801k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 苯丙醛 在 lithium bis-trimethylsilanyl-3-methyl-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-hydroxy-6-methyl-heptan-5-on
  参考文献：
  名称：

  甲基酮与醛的区域特异性定向羟醛反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93792-4