2-((E)-2-Hydroxymethyl-pent-1-enyl)-phenol | 51765-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((E)-2-Hydroxymethyl-pent-1-enyl)-phenol
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)pent-1-enyl]phenol
• CAS: 51765-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MZMXHQZBRIKUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2-Hydroxymethyl-pent-1-enyl)-phenol 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[1-[2-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。20.（3-羟基丙-1-烯基）-取代的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列（3-羟基丙-1-烯基）取代的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性及其作用选择性。在邻-（羟基丙烯基）取代的衍生物中，我们发现了一些有效的非心脏选择性β-肾上腺素受体阻断剂，它们对β2受体具有更大的阻断作用，因此类似于普萘洛尔。对-（羟基丙烯基）-取代的类似物通常效力较低，并且倾向于心脏选择性。根据以下假设讨论结构活性关系，该假设是对氨基取代的（芳氧基）丙醇胺的心脏选择性部分归因于酰胺基团与β受体上某些其他位点的结合。

  DOI：

  10.1021/jm00184a011