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bis(3-methoxypropyl) disulfide
bis(3-methoxypropyl) disulfide | 1266122-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-methoxypropyl) disulfide
英文别名
——
CAS
1266122-79-5
化学式
C
8
H
18
O
2
S
2
mdl
——
分子量
210.362
InChiKey
OGNGTFQBMUYRRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.44
重原子数:
12.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲酰甲基苯基硫醚
、
bis(3-methoxypropyl) disulfide
在
hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I)
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到α-(3-methoxypropylthio)acetophenone
参考文献:
名称:
Rhodium-Catalyzed Organothio Exchange Reaction of .ALPHA.-Organothioketones with Disulfides
摘要:
RhH(PPh3)4和1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)催化α-有机硫酮与有机二硫化物的有机硫交换反应。反应受底物结构影响:α-苯硫基和α-烷硫基芳基酮能有效与二芳基和二烷基二硫化物反应;α-苯硫基二烷基酮与二芳基二硫化物反应,但不与二烷基二硫化物反应;带有供电子基团的对位取代的二芳基二硫化物比带有吸电子基团的对位取代的二芳基二硫化物更具反应性。
DOI:
10.1248/cpb.58.1349
作为产物:
描述:
3-甲氧基丙烷-1-硫醇
在
碘
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以92%的产率得到bis(3-methoxypropyl) disulfide
参考文献:
名称:
带有悬垂醚部分的硫醇盐桥接的二钌配合物在分子二氢的氧化中的催化活性
摘要:
已发现带有侧基醚的硫醇盐桥接的二钌络合物可作为有效的催化剂,将分子中的二氢氧化为水中的质子和电子。络合物中的侧基醚部分在促进质子在金属中心和外部质子受体之间转移方面起着重要作用。
DOI:
10.1002/chem.201604974
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