3,3,4,4-tetrafluoro-4-pentafluoroethyloxybutane-1-sulfonyl chloride | 1353321-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 3,3,4,4-tetrafluoro-4-pentafluoroethyloxybutane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1353321-88-6
• 化学式: C₆H₄ClF₉O₃S
• 分子量: 362.601
• InChiKey: UYXXBQFWFYYJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetrafluoro-4-pentafluoroethyloxybutane-1-sulfonyl chloride 在 甲醇 作用下， 反应 20.0h， 以100%的产率得到3,3,4,4-tetrafluoro-4-pentafluoroethyloxybutane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化磺酸盐表面活性剂

  摘要：

  合成了新型的氟化磺酸盐表面活性剂，其中全氟烷基链被醚氧（–O–）或亚甲基（–CH 2 –）单元中断。这两类分子都涉及多步合成。氟醚磺酸盐（RfOCF 2 CF 2 CH 2 CH 2 SO 3 H，Rf = C 2 F 5，C 3 F 7）通过四个步骤实现，包括全氟乙烯基醚的氟碘化（RfCF = CF 2），乙基化，氯化和水解。亚甲基间断氟磺酸盐（RfCH 2 CF 2 CH 2还分四个步骤制备CH 2 SO 3 H，Rf ＝ C 4 F 9，C 6 F 13），包括氟代烷基碘的偏二氟乙烯插入，乙烯插入，氯化和水解。所有中间体和最终产物均通过1 H和19 F NMR进行了很好的表征。将这些新型氟化表面活性剂与市售氟磺酸盐（C 6 F 13 CH 2 CH 2 SO 3H）表面活性。这些材料与市售含氟表面活性剂的表面张力相匹配，但由于它们的氟含量较低而更加有效。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.007
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-1-pentafluoroethyloxy-4-thiocyanatobutane 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以84%的产率得到3,3,4,4-tetrafluoro-4-pentafluoroethyloxybutane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氟化磺酸盐表面活性剂

  摘要：

  合成了新型的氟化磺酸盐表面活性剂，其中全氟烷基链被醚氧（–O–）或亚甲基（–CH 2 –）单元中断。这两类分子都涉及多步合成。氟醚磺酸盐（RfOCF 2 CF 2 CH 2 CH 2 SO 3 H，Rf = C 2 F 5，C 3 F 7）通过四个步骤实现，包括全氟乙烯基醚的氟碘化（RfCF = CF 2），乙基化，氯化和水解。亚甲基间断氟磺酸盐（RfCH 2 CF 2 CH 2还分四个步骤制备CH 2 SO 3 H，Rf ＝ C 4 F 9，C 6 F 13），包括氟代烷基碘的偏二氟乙烯插入，乙烯插入，氯化和水解。所有中间体和最终产物均通过1 H和19 F NMR进行了很好的表征。将这些新型氟化表面活性剂与市售氟磺酸盐（C 6 F 13 CH 2 CH 2 SO 3H）表面活性。这些材料与市售含氟表面活性剂的表面张力相匹配，但由于它们的氟含量较低而更加有效。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.007