名称:
Efficient synthetic method for ethyl (+)-(2S,3S)-3-((S)-3-methyl-1-(3-methylbutylcarbamoyl)butylcarbamoyl)-2-oxiranecarboxylate (EST), a new inhibitor of cysteine proteinases.
摘要:
Ethly (+)-(2S, 3S)-3-[(S)-3-甲基-1-(3-甲基丁基氨基甲酰基)丁基氨基甲酰基]-2-环氧羧酸酯(EST;la)预计将作为治疗肌肉萎缩症的口服药物,因为它对与疾病相关的肌纤维蛋白降解中涉及的半胱氨酸蛋白酶具有强大的抑制活性。通过广泛的研究,旨在开发一种适用于工业应用的新合成方法,发现L-精氨酸可以作为新的高效分离剂,用于获得光学纯的L-反-环氧富马酸(3a),而使用对硝基苯酚的活性酯方法在乙基L-反-环氧富马酸(7a)和L-亮氨酸异戊酰胺(8a)之间的偶联反应中非常有效,因为副产物的生成极少。为了检查反-环氧富马酸和亮氨酸部分的立体化学对半胱氨酸蛋白酶抑制活性的贡献,采用类似的方法合成了la的二叠体(lb-d),并测量了la-d对木瓜蛋白酶的灭活速率常数。化合物la,具有L-反-环氧富马酸和L-亮氨酸部分,显示出其中最强的活性。