2-methyl-4-N-(2-benzylphenyl)amino-4-(2-furyl)butene-1 | 588706-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-N-(2-benzylphenyl)amino-4-(2-furyl)butene-1
• CAS: 588706-01-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: YEQZHDXHOPYTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-N-(2-benzylphenyl)amino-4-(2-furyl)butene-1 在 磷酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyl-5,5-dimethyl-5,6,6a,11-tetrahydro-11-oxoisoindolo[2,1-a]quinoline-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for the synthesis of oxoisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives: the first efficient synthesis of 5,6,6a,11-tetrahydro-11-oxoisoindolo[2,1-a]quinoline-10-carboxylic acids

  摘要：

  An efficient two-step synthesis of new isoindolo[2,1-a]quinoline-10-carboxylic acids via [4+2] cycloaddition of the 4-alpha-furyl-4-N-arylaminobut-1-enes and maleic anhydride is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00705-6
• 作为产物：
  描述：

  、 3-氯-1-丁烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-methyl-4-N-(2-benzylphenyl)amino-4-(2-furyl)butene-1
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-4-（N-呋喃基-2）-4-芳基氨基丁烯-1与马来酸酐的分子内Diels-Alder反应合成取代异吲哚并[ 2,1- a ]喹啉羧酸的新方法

  摘要：

  用马来酸酐酰化取代的4-（呋喃基-2）-4-芳基氨基丁-1-烯，得到2-烯丙基-6-羧基-4-氧代-3-氧杂-3-氮杂-10-氧杂三环[5.2.1.0 1,5 ] dec在温和的反应条件下，高产率的-8-烯。的狄尔斯-阿德耳加合物通过初始酰胺形成随后是立体选择性的分子内[4 + 2]形成外型-环反应。在高温（70–120°C）下用磷酸处理三环化合物可促进环醚的打开，分子内环化和芳构化，从而得到相应的四环化合物5,6,6a，11-四氢-10-羧基异吲哚[2， 1- a ]喹啉，产量中等。还讨论了酸和反应温度对环化反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.017