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(R)-2-[3-benzyloxy-4,5α-epoxy-6-hydroxy-17-methyl-6α,14α-ethenomorphinan-7α-yl]-1-phenylpropan-2-ol
(R)-2-[3-benzyloxy-4,5α-epoxy-6-hydroxy-17-methyl-6α,14α-ethenomorphinan-7α-yl]-1-phenylpropan-2-ol | 1567766-75-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[3-benzyloxy-4,5α-epoxy-6-hydroxy-17-methyl-6α,14α-ethenomorphinan-7α-yl]-1-phenylpropan-2-ol
英文别名
——
CAS
1567766-75-9
化学式
C
36
H
39
NO
4
mdl
——
分子量
549.71
InChiKey
VYTLRFCSPXBCNS-XOJBBAOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.48
重原子数:
41.0
可旋转键数:
7.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
51.16
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-benzyloxy-4,5α-epoxy-7α-(ethanon-2-yl)-6-methoxy-17-methyl-6α,14α-ethenomorphinan 、
苄基氯化镁
在
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以18.5 g的产率得到(R)-2-[3-benzyloxy-4,5α-epoxy-6-hydroxy-17-methyl-6α,14α-ethenomorphinan-7α-yl]-1-phenylpropan-2-ol
参考文献:
名称:
1,3-Dioxanomorphides and 1,3-Dioxanocodides
摘要:
该申请涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中G、R2-R5和在说明书中所定义。本发明还涉及将公式I化合物用作合成中间体或用于治疗对调节一个或多个阿片受体响应的疾病。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
公开号:
US20140057932A1
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