4-Bromo-1,1-dimethoxy-10,10-trimethylenedithio<2.2>metacyclophane | 72985-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-1,1-dimethoxy-10,10-trimethylenedithio<2.2>metacyclophane
• CAS: 72985-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO₂S₂
• 分子量: 451.448
• InChiKey: JRBVRFKLKHJRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1,1-dimethoxy-10,10-trimethylenedithio<2.2>metacyclophane 在 镍 正丁基锂 、 Rhodotorula rubra 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 (1Rp,2S,4Rp)-44-methyl-1,4(1,3)-dibenzena-cyclohexaphan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Microbial stereodifferentiating reduction of (.+-.)-4-methyl- and (.+-.)-6-methyl-1-oxo[2.2]metacyclophanes and revision of the absolute configuration of 4-substituted [2.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a018
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-Bromo-1,1,10,10-bis(trimethylenedithio)<2.2>metacyclophane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-Bromo-1,1-dimethoxy-10,10-trimethylenedithio<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Microbial stereodifferentiating reduction of (.+-.)-4-methyl- and (.+-.)-6-methyl-1-oxo[2.2]metacyclophanes and revision of the absolute configuration of 4-substituted [2.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a018