4-[(3,4-二甲氧基-苯基氨基)-甲基]-苯甲酸 | 503040-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(3,4-二甲氧基-苯基氨基)-甲基]-苯甲酸
• 英文名称: 4-[(3,4-dimethoxy-phenylamino)-methyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(3,4-Dimethoxyphenylamino)-methyl]-benzoic Acid；4-[(3,4-dimethoxyanilino)methyl]benzoic acid
• CAS: 503040-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: NHKDEWJHPVYIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,4-二甲氧基-苯基氨基)-甲基]-苯甲酸 、 3,4-diaminothiophene dihydrochloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到N-(4-Aminothiophen-3-yl)-4-[(3,4-dimethoxyphenylamino)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  US20050288282A1
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 二丁基二氯化锡 、 苯硅烷 、 甲醇 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.17h， 以79%的产率得到4-[(3,4-二甲氧基-苯基氨基)-甲基]-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING CANCER WITH RORGAMMA INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'INHIBITEURS ROR GAMMA
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017127442A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides compositions, methods, and kits comprising one or more compounds of Formula I, such as XY018, alone or in combination with one or more anticancer drugs, such as an anti-androgen drug, that are useful for treating cancer, e.g., prostate cancer, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), and numerous other types of cancer including lung cancer, breast cancer, liver cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, bladder cancer, colon cancer, gastric cancer, lymphoma, and glioma.

  本发明提供了包含一种或多种I式化合物的组合物、方法和试剂盒，例如XY018，单独或与一种或多种抗癌药物（如抗雄激素药物）结合使用，用于治疗癌症，例如前列腺癌，如去势抵抗性前列腺癌（CRPC），以及包括肺癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结肠癌、胃癌、淋巴瘤和胶质瘤在内的许多其他类型的癌症。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Methods for specifically inhibiting histone deacetylase-7 and 8
  申请人：——

  公开号：US20040072770A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to the inhibition of histone deacetylase (HDAC) expression and enzymatic activity. The invention provides methods and reagents for inhibiting HDAC-7 and HDAC-8 by inhibiting expression at the nucleic acid level or inhibiting enzymatic activity at the protein level.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）表达和酶活性的方法。本发明提供了通过在核酸水平抑制表达或在蛋白质水平抑制酶活性来抑制HDAC-7和HDAC-8的方法和试剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1590340A1

  公开（公告）日：2005-11-02