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N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2,4,6-trimethylaniline
N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2,4,6-trimethylaniline | 1244782-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2,4,6-trimethylaniline
英文别名
N-(1H-1,3-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-mesitylamine;N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-2,4,6-trimethylaniline
CAS
1244782-21-5
化学式
C
17
H
19
N
3
mdl
——
分子量
265.358
InChiKey
YBFGUGZZGUPANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
40.7
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2,4,6-trimethylaniline
、
苯甲醇
在
二丁基镁
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 36.0h, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
(苯并咪唑基甲基)氨基镁(ii)醇盐引发的ε-己内酯与丙交酯的开环聚合反应
摘要:
(苯并咪唑基甲基)胺的反应配体ñ - ((1- ħ苯并[小号]咪唑-2-基)甲基)-2,6-二甲基苯胺(L1),ñ - ((1- ħ -苯并[ d ]咪唑-2 -(基)甲基)-2,6-二异丙基苯胺(L2)和N -((1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)甲基)-2,4,6-三甲基苯胺(L3)和Mg(n Bu)2在苯甲醇(BnOH)或叔丁醇(t- BuOH)的存在下得到各自的Mg II醇盐[Mg(L1)(OBn)] 2(1),[(Mg(L2)(OBn)] 2(2),[Mg(L3)(OBn)] 2(3),[Mg(L2)(t -BuO)] 2(4)配合物1 - 4个用于开环聚合ε己内酯(ROP)(ε-CL),形成有效的催化剂d,升-丙交酯(d,升-LA)和升-丙交酯(升-LA)在110°C。这些配合物在ROP反应中的催化活性受配体的空间效应影响。动力学研究表明对单体的拟一阶依赖性。重均分子量为15285和5200
DOI:
10.1071/ch17506
作为产物:
描述:
2-氯甲基苯并咪唑
、
2,4,6-三甲基苯胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2,4,6-trimethylaniline
参考文献:
名称:
Mobinikhaledi; Kalhor; Beyad, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1079 - 1082
摘要:
DOI:
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