2-Ethylsulfanyl-5-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-6-methyl-nicotinonitrile | 143951-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-5-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-6-methyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-5-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 143951-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S
• 分子量: 294.38
• InChiKey: ZDJQCZYTGRYPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-(6-imidazo<1,2-a>pyridinyl)-3-buten-2-one 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 2-Ethylsulfanyl-5-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-6-methyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(1,2-a)pyridines. III. Synthesis and Bradycardic Activity of New 5-Imidazo(1,2-a)pyridin-6-ylpyridine Derivatives.

  摘要：

  基于强心药左普利酮（E-1020，1）的数据提示其正性变时效应较米力农（15）弱，我们致力于寻找不同于高藜芦胺衍生物的新型减缓心率药物。在1的吡啶环2-位引入烷氧基、硫醚基和氨基衍生物可产生减缓心率活性，而对血压和心肌收缩力影响不大。芳氧基类似物也能降低心率，其在苯环上邻位带有吸电子基团的成员显示出更高的活性。将咪唑并[1, 2-a]吡啶替换为吡啶后，活性减弱。这些化合物减缓心率的机制似乎是直接作用于窦房结。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1486