pregnenediol 3-benzoate | 862-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregnenediol 3-benzoate
• 英文别名: 3β-Benzoyloxy-pregn-5-en-20β-ol；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 862-50-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃
• 分子量: 422.608
• InChiKey: YCKIIJDDKOJDPD-JBZGATTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregnenediol 3-benzoate 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 3β-Benzoyloxy-pregn-5-en-20β-ol-nitrit
  参考文献：
  名称：

  Hora,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 70 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pregn-5-en-3β-ol-20-one benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 pregnenediol 3-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6β,19-dimethoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnan-20-one

  摘要：

  描述了从3β,20β-二酰氧基-5-孕烷烯VIIa-VIId制备标题化合物XVI的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19792275

文献信息

• Glucosylations of pregn-5-ene-3β,20R-diol
  作者：James E. Oliver、William R. Lusby

  DOI：10.1016/0039-128x(88)90008-6

  日期：1988.9

  The four possible monoglucosides of the pregn-5-ene-3 beta,20R-diol were synthesized along with a mixture of the four possible 3,20-diglucosides. The glucosides were characterized by HPLC and mass spectrometry.
• OLIVER, JAMES E.;LUSBY, WILLIAM R., STEROIDS, 52,(1988) N, C. 265-278
  作者：OLIVER, JAMES E.、LUSBY, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——