methyl (2S,3S,4R,6S)-2-hydroxy-3,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4,6-dimethylheptanoate | 930803-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S,3S,4R,6S)-2-hydroxy-3,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4,6-dimethylheptanoate
• CAS: 930803-52-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇
• 分子量: 460.568
• InChiKey: SUUBDTXHKKISDI-JHFSOIRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4R,6S)-2-hydroxy-3,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4,6-dimethylheptanoate 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到methyl (2S,3S,4R,6S)-2-methoxy-3,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4,6-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-3-((1S,2R,4S)-1,5-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylpentyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one 在 甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 14.0h， 以80%的产率得到methyl (2S,3S,4R,6S)-2-hydroxy-3,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4,6-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656