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Diethyl-tert.-butoxy-boran | 7318-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-tert.-butoxy-boran
英文别名
InChI=1/C8H19BO/c1-6-9(7-2)10-8(3,4)5/h6-7H2,1-5H;diethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]borane
Diethyl-tert.-butoxy-boran化学式
CAS
7318-80-1
化学式
C8H19BO
mdl
——
分子量
142.049
InChiKey
POMVCTSRBDZCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    149.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl-tert.-butoxy-boran4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-penten-2-one三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到di(methyl)tert-butyl(tert-butoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    Boron Compounds; 691. Introduction and Removal oft-Butyldimethylsilyl Groups via Diethylboryloxy Compounds
    摘要:
    O-二乙基硼基化合物在三氟甲磺酸三甲基硅酯存在下与叔丁基二甲基甲硅烷基乙酰丙酮酯在室温下反应,得到相应的叔丁基二甲基甲硅烷基醚,该醚很容易脱保护,与四乙基二硼烷反应形成O-二乙基硼基醚。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31703
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl-diethylamino-borane 在 t-C4H9OH 作用下, 生成 Diethyl-tert.-butoxy-boran
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NMR-spektroskopische untersuchungen an borverbindungen III. 1H-NMR-spektren von methyl- und äthylboranen
    作者:H. Nöth、H. Vahrenkamp
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90894-5
    日期:1968.4
    1H NMR spectra of 71 methyl- and ethylboranes R3−nBXn (R = Me. Et; X =NMe2, OMe, F, SMe, Cl, Br, I) and derivatives thereof are reported. From the chemical shifts the electronegativity of boron in these compounds has been estimated and the inductive effect, π-bonding and neighbour anisotropy effect of the substituents X on the spectra are discussed. The conclusions arrived at are further substantiated
    报道了71个甲基和乙基硼烷R 3- n BX n(R = Me。Et; X = NMe 2,OMe,F,SMe,Cl,Br,I)及其衍生物的1 H NMR光谱。根据化学位移,估计了这些化合物中的电负性,并讨论了取代基X在光谱上的感应效应,π键和邻域各向异性效应。通过取代基X = NMe 2,OMe和SMe的1 H NMR数据以及与11 B化学位移的比较进一步证实了得出的结论。
  • Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 352 - 372
    作者:Koester,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CHEN KAU-MING; HARDTMANN G. E.; PRASAD K.; REPIC O.; SHAPIRO M. J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 155-158
    作者:CHEN KAU-MING、 HARDTMANN G. E.、 PRASAD K.、 REPIC O.、 SHAPIRO M. J.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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