2-碘-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 1035261-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-3-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-iodo-3-(trifluoromethyl)benzoylchloride
• 英文别名: 2-Iodo-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 1035261-42-7
• 化学式: C₈H₃ClF₃IO
• 分子量: 334.464
• InChiKey: XGRURIVIGPRJQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 草酰氯 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-trifluoromethyl-13,14-cis-dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  的钯催化环化反应中甲基ö -halobenzoates与氮杂双环烯烃：为苯并的结构[一般协议Ç ]菲啶衍生物†

  摘要：

  基于我们的初步研究，使用开发的无碱方法，邻卤代苯甲酸甲酯与氮杂双环烯烃的环化反应可高效进行，从而以良好或优异的收率获得相应的苯并[ c ]菲啶衍生物。37个应用示例验证了本策略与不同组的兼容性，尤其是与电子缺乏的组的兼容性，这些组很难使用其他传统方法访问。另外，与非对称氮杂双环烯烃的环化反应以高区域选择性实现。

  DOI：

  10.1039/c3ra42474j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-碘-3-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  的钯催化环化反应中甲基ö -halobenzoates与氮杂双环烯烃：为苯并的结构[一般协议Ç ]菲啶衍生物†

  摘要：

  基于我们的初步研究，使用开发的无碱方法，邻卤代苯甲酸甲酯与氮杂双环烯烃的环化反应可高效进行，从而以良好或优异的收率获得相应的苯并[ c ]菲啶衍生物。37个应用示例验证了本策略与不同组的兼容性，尤其是与电子缺乏的组的兼容性，这些组很难使用其他传统方法访问。另外，与非对称氮杂双环烯烃的环化反应以高区域选择性实现。

  DOI：

  10.1039/c3ra42474j

文献信息

• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Catalytic Enantioselective α-Tosyloxylation of Ketones Using Iodoaryloxazoline Catalysts: Insights on the Stereoinduction Process
  作者：Audrey-Anne Guilbault、Benoit Basdevant、Vincent Wanie、Claude Y. Legault

  DOI：10.1021/jo302393u

  日期：2012.12.21

  A family of iodooxazoline catalysts was developed to promote the iodine(III)-mediated alpha-tosyloxylation of ketone derivatives. The alpha-tosyloxy ketones produced are polyvalent chiral synthons. Through this study, we have unearthed a unique mode of stereoinduction from the chiral oxazoline moiety, where the stereogenic center alpha to the oxazoline oxygen atom is significant. Computational chemistry was used to rationalize the stereoinduction process. The catalysts presented promote currently among the best levels of activity and selectivity for this transformation. Evaluation of the scope of the reaction is presented.
• US7635715B2
  申请人：——

  公开号：US7635715B2

  公开（公告）日：2009-12-22