ethyl 3-amino-2-(C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl)but-2-enoate | 890037-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-(C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl)but-2-enoate
• CAS: 890037-96-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: GIKCBNPWERIWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-(C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl)but-2-enoate 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 反应 6.0h， 生成 Ethyl 1-(benzyloxy)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

  公开号：

  US20090093501A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(Z)-Benzyloxyimino]-butyric acid ethyl ester 、 乙腈 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-amino-2-(C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

  公开号：

  US20090093501A1