4-[(3-乙氧基-3-丙氧基)氨甲酰基]苯硼酸 | 850568-20-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(3-乙氧基-3-丙氧基)氨甲酰基]苯硼酸
• 中文别名: 4-烯丙基氨甲酰基苯硼酸；4-烯丙基甲酰氨苯基硼酸
• 英文名称: (4-(allylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-Allylaminocarbonylphenylboronic acid；[4-(prop-2-enylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 850568-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BNO₃
• mdl: MFCD04115674
• 分子量: 205.021
• InChiKey: WZVRLQMDCATRNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200°C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-乙氧基-3-丙氧基)氨甲酰基]苯硼酸 在 2-硝基丙烷 、 苯硅烷 、 水 、 1,2,2,4-tetramethylphosphetane 1-oxide 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-amino-N-(2-propenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Primary Amination of Aryl Boronic Acids by P^III/P^V═O-Catalysis: Synthetic Capture of the Transient Nef Intermediate HNO

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02922

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Enabling Reductive C–N Cross-Coupling of Nitroalkanes and Boronic Acids by Steric Design of P(III)/P(V)═O Catalysts
  作者：Gen Li、Yuzuru Kanda、Seung Youn Hong、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.2c01487

  日期：2022.5.11

  bond-forming reductive coupling of nitroalkanes with arylboronic acids and esters is reported. The method shows excellent chemoselectivity for the nitro/boronic acid substrate pair, allowing the synthesis of N-(hetero)arylamines rich in functionalization. The identification of a sterically reduced phosphetane catalyst capable of productive coupling in the P(III)/P(V)═O redox manifold is the key enabling development

  报道了硝基烷烃与芳基硼酸和酯的有机磷催化的 C-N 键形成还原偶联。该方法对硝基/硼酸底物对显示出优异的化学选择性，允许合成富含功能化的N -（杂）芳基胺。鉴定能够在 P(III)/P(V)=O 氧化还原歧管中进行有效偶联的空间还原磷杂环丁烷催化剂是实现发展的关键。结合实验动力学和计算机制研究表明，空间还原的催化剂影响后限速步骤，使 C-N 偶联事件优先于有害的旁路。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US08969565B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  公开了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物的公式：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了包含该化合物的组合物以及使用它们治疗、管理和/或预防适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BI Yingzhi

  公开号：US20130245021A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  本发明揭示了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物，其化学式如下：其中R1、R2和R3在此定义。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和障碍。
• Capturing Sialyl‐glycan on Live Cancer Cells by Tailored Boronopeptide**
  作者：Saurav Chatterjee、Arnab Chowdhury、Sheetanshu Saproo、Nitesh Mani Tripathi、Srivatsava Naidu、Anupam Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/chem.202303327

  日期：2024.2.7

  This investigation demonstrates that the appropriate positioning of a customized boronic acid probe into a sialic acid binding epitope leverages a selective and potent binder of sialyl-glycan. Such synergistic peptide probe is promising in clinical oncology for diagnosis.

  这项研究表明，将定制的硼酸探针适当定位到唾液酸结合表位中可以利用唾液酸聚糖的选择性和有效结合剂。这种协同肽探针在临床肿瘤学诊断中具有广阔的前景。