| 883557-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 883557-42-4
• 化学式: C₅₇H₅₈O₁₇S
• 分子量: 1047.14
• InChiKey: NUSJUDRCMVZOGB-CTIMNDCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 benzoyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4-O-acetyl-6-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-α-D-glycopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到benzoyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4-O-acetyl-6-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl]-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzoly-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-α-D-glycopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of beta glucans

  摘要：

  该发明提供了一种在碳水化合物聚合物中形成P-葡萄糖苷键的方法，特别是合成葡聚糖分子，方法是通过将保护基附加到葡萄糖供体的C2位置。该发明的保护基稳定了二氧杂环离子，并防止了正交酯形成，以促进β键和抑制不良的α键。其中一种这样的保护基是4-乙酰氧基-2,2-二甲基丁酰氯。

  公开号：

  US20060084630A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of beta glucans

  摘要：

  该发明提供了一种在碳水化合物聚合物中形成P-葡萄糖苷键的方法，特别是合成葡聚糖分子，方法是通过将保护基附加到葡萄糖供体的C2位置。该发明的保护基稳定了二氧杂环离子，并防止了正交酯形成，以促进β键和抑制不良的α键。其中一种这样的保护基是4-乙酰氧基-2,2-二甲基丁酰氯。

  公开号：

  US20060084630A1