Acetic acid 3,5-diacetoxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-isobutyryl-phenyl ester | 72008-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid 3,5-diacetoxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-isobutyryl-phenyl ester
• 英文别名: (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-4-isobutyrylbenzene-1,3,5-triyl triacetate
• CAS: 72008-22-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₇
• 分子量: 458.552
• InChiKey: FVOCJHMQJVTDSG-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3,5-diacetoxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-isobutyryl-phenyl ester 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-((3-(2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-4-isobutyrylbenzene-1,3,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Japonicol C的对映特异性全合成

  摘要：

  (±)-japonicol B和(-)-japonicol C的高效且收敛的首次全合成已经完成。合成路线的显着点是路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应，形成一锅 C-C 和 C-O 键，导致三环类萜骨架的构建，一锅 Pd(OH) 2 /C 催化异构化/氢化和位点选择性sp 3 C-H氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00560
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 3,5-diacetoxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-isobutyryl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Japonicol C的对映特异性全合成

  摘要：

  (±)-japonicol B和(-)-japonicol C的高效且收敛的首次全合成已经完成。合成路线的显着点是路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应，形成一锅 C-C 和 C-O 键，导致三环类萜骨架的构建，一锅 Pd(OH) 2 /C 催化异构化/氢化和位点选择性sp 3 C-H氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00560