8-(4-Chloro-phenyl)-7-cyano-6-hydroxy-4-imino-9-methylsulfanyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 108584-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-(4-Chloro-phenyl)-7-cyano-6-hydroxy-4-imino-9-methylsulfanyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 108584-61-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 414.872
• InChiKey: INRKQOCTZRPXTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-269 °C
• 沸点：
  497.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[4-(4-Chloro-phenyl)-5-cyano-3-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-2-ylamino]-2-cyano-acrylic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以68%的产率得到8-(4-Chloro-phenyl)-7-cyano-6-hydroxy-4-imino-9-methylsulfanyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  n-（氧代-2-（1h）-吡啶基-6）氨基亚甲基氰乙酸酯的异构体及吡啶[1,2-a]嘧啶的环化反应

  摘要：

  取代的6-氨基-2-（1H）-吡啶酮与乙氧基亚甲基氰基乙酸酯的缩合不仅产生了预期的两种相应的烯烃，而且还产生了第三种互变异构的稠合形式。通过NMR研究溶液中这三种形式之间的平衡。这些化合物是用于合成吡啶并[1,2-a]嘧啶的极好的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87319-1