2-ethoxy-α,α'-dibromo-p-xylene | 290354-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-α,α'-dibromo-p-xylene
• 英文别名: 1,4-Bis(bromomethyl)-2-ethoxybenzene
• CAS: 290354-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O
• 分子量: 308.013
• InChiKey: FQGHFEZQYPRBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-α,α'-dibromo-p-xylene 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-ethoxy-α,α'-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)piperidino]-p-xylene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的氨基甲酰基哌啶作为人的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00033-x
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1,4-dimethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以36.4%的产率得到2-ethoxy-α,α'-dibromo-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  新的氨基甲酰基哌啶作为人的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00033-x

文献信息

• Electroluminiscent conjugated polymers modified with high eletronegative heterocyclic moieties and their applications in polymeric light emitting diodes
  申请人：National Science Council Taiwan corporation

  公开号：US20030109656A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention provides a method for syntheses of new electroluminescent conjugated polymers modified with high electronegative heterocyclic groups (such as 1,3,4-oxadiazole-diyl, 1,3,4-thiadiazole-diyl, and 1,2,4-triazole-diyl). These electroluminescent polymers (homopolymers, statistical copolymers or block coplymers) are obtained by polymerization of bis(halomethyl) arenes modified with heterocyclic groups via the Wessling precursor route, Gilch side chain route, Wittig reaction or Wittig-Hornor reaction. By a proper selection of the monomers and their ratios in the polymerization, the emissive polymers (fully conjugated or limited conjugating length) covering the full visible range even extending to the near-IR range can be prepared. The polymeric light emitting diodes (PLED) with these materials as emissive layer or electron transport layer have high external quantum efficiency and can be used as indicators and displays for cellular phones, pagers, portable computer, wristwatch, toys, etc.

  本发明提供了一种合成新型电致发光的共轭聚合物的方法，其经过修饰的含有高电负性杂环基团（如1,3,4-噁二唑-二基基团、1,3,4-噻二唑-二基基团和1,2,4-三唑-二基基团）。这些电致发光聚合物（同聚物、随机共聚物或嵌段共聚物）是通过通过Wessling前驱体路线、Gilch侧链路线、Wittig反应或Wittig-Hornor反应修饰的双(卤甲基)芳烃聚合而成。通过适当选择单体和它们在聚合中的比例，可以制备出发射聚合物（完全共轭或有限共轭长度），其覆盖整个可见光范围，甚至延伸到近红外范围。使用这些材料作为发射层或电子传输层的聚合物发光二极管（PLED）具有高外部量子效率，可以用作手机、寻呼机、便携式计算机、手表、玩具等的指示器和显示器。
• US6495644B1
  申请人：——

  公开号：US6495644B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6693158B2
  申请人：——

  公开号：US6693158B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• New carbamoylpiperidines as human platelet aggregation inhibitors
  作者：Zhengming Guo、Xiaozhang Zheng、Walter Thompson、Marion Dugdale、Ram Gollamudi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00033-x

  日期：2000.5

  series of 3-carbamoylpiperidines (nipecotamides) are designed, synthesized and tested for their inhibitory action against adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelets. A structure-activity analysis of the bis(nipecotamido)aralkane type showed that a substituent on the piperidine ring should preferably be an amide and that the electronegativity of the carbonyl oxygen and the orientation

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。