N-((4-(bis(4-methoxyphenyl)methylene)-2-(2,4-dimethylpenta-1,3-dien-3-yl)-3,3-di-p-tolylcyclobut-1-en-1-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1160126-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-(bis(4-methoxyphenyl)methylene)-2-(2,4-dimethylpenta-1,3-dien-3-yl)-3,3-di-p-tolylcyclobut-1-en-1-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1160126-87-3
• 化学式: C₅₁H₅₁NO₄S
• 分子量: 774.036
• InChiKey: CBBBICPNEKVTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-(bis(4-methoxyphenyl)methylene)-2-(2,4-dimethylpenta-1,3-dien-3-yl)-3,3-di-p-tolylcyclobut-1-en-1-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化1,6-二炔和1,6-烯炔与亚乙烯基环丙烷的级联反应

  摘要：

  级联反应：路易斯酸催化1,6-二炔和1,6-烯炔与芳基亚乙烯基环丙烷的级联反应可产生多环化合物和异亚丙基-3,3-二芳基环丁-1-烯基甲基衍生物（参见方案），并具有良好的收率。氯铂酸2 -催化的环化反应和Cu（OAc）2 ⋅ ħ 2 O形催化林顿偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200802284
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-hydroxy-4,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-ynyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到N-((4-(bis(4-methoxyphenyl)methylene)-2-(2,4-dimethylpenta-1,3-dien-3-yl)-3,3-di-p-tolylcyclobut-1-en-1-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化1,6-二炔和1,6-烯炔与亚乙烯基环丙烷的级联反应

  摘要：

  级联反应：路易斯酸催化1,6-二炔和1,6-烯炔与芳基亚乙烯基环丙烷的级联反应可产生多环化合物和异亚丙基-3,3-二芳基环丁-1-烯基甲基衍生物（参见方案），并具有良好的收率。氯铂酸2 -催化的环化反应和Cu（OAc）2 ⋅ ħ 2 O形催化林顿偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200802284