(E)-N-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethylidene)aniline | 1431475-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethylidene)aniline
• CAS: 1431475-29-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: PBMVTONKPNIMLE-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethylidene)aniline 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  双金属催化合成2-芳基吲哚

  摘要：

  描述了从醇和苯胺双金属合成 2-芳基吲哚。仲醇的脱氢或氧化分别通过 Ni 或 Mn 催化的反应进行。形成的酮转化为亚胺中间体，随后通过 Pd 催化的氧化环化反应生成相应的 2-芳基吲哚。在不分离产生的中间体的情况下制备了一系列 2-芳基吲哚。研究了催化剂的相容性，优化后的方案为整合地球上丰富的金属和钯配合物开辟了空间，以提高 N-杂环合成的可持续性。

  DOI：

  10.1055/a-2035-6420
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-alpha-甲基苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 C₁₁H₁₂BrMnN₆O₃ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-N-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  双金属催化合成2-芳基吲哚

  摘要：

  描述了从醇和苯胺双金属合成 2-芳基吲哚。仲醇的脱氢或氧化分别通过 Ni 或 Mn 催化的反应进行。形成的酮转化为亚胺中间体，随后通过 Pd 催化的氧化环化反应生成相应的 2-芳基吲哚。在不分离产生的中间体的情况下制备了一系列 2-芳基吲哚。研究了催化剂的相容性，优化后的方案为整合地球上丰富的金属和钯配合物开辟了空间，以提高 N-杂环合成的可持续性。

  DOI：

  10.1055/a-2035-6420

文献信息

• Chiral Dienes as “Ligands” for Borane-Catalyzed Metal-Free Asymmetric Hydrogenation of Imines
  作者：Yongbing Liu、Haifeng Du

  DOI：10.1021/ja4025808

  日期：2013.5.8

  This paper describes a highly enantioselective metal-free hydrogenation of imines using chiral dienes as "ligands" for the generation of catalysts with HB(C6F5)2 by hydroboration in situ to furnish a variety of chiral amines with up to 89% ee, which provides a practical strategy for the development of novel chiral frustrated Lewis pairs for asymmetric hydrogenation.

  本文描述了使用手性二烯作为“配体”对亚胺进行高度对映选择性的无金属氢化，通过原位硼氢化反应生成具有 HB(C6F5)2 的催化剂，以提供各种手性胺，其 ee 高达 89%，从而提供开发用于不对称氢化的新型手性受阻路易斯对的实用策略。