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3-(N-methylmethylsulfonamido)azetidin-1-ium chloride | 935668-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(N-methylmethylsulfonamido)azetidin-1-ium chloride
英文别名
N-(azetidin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide hydrochloride;N-(azetidin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide;hydrochloride
3-(N-methylmethylsulfonamido)azetidin-1-ium chloride化学式
CAS
935668-20-5
化学式
C5H12N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
200.689
InChiKey
ZERCFSUDUDHVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.73
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-methylmethylsulfonamido)azetidin-1-ium chloride三乙胺 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估
    摘要:
    酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交,从而导致相应的(O)C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性,这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中,报道了在37°C磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中存在谷胱甘肽(GSH)的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性,可以观察到较宽的反应范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00788
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(N-methylmethylsulfonamido)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到3-(N-methylmethylsulfonamido)azetidin-1-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估
    摘要:
    酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交,从而导致相应的(O)C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性,这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中,报道了在37°C磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中存在谷胱甘肽(GSH)的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性,可以观察到较宽的反应范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00788
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