3-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole | 175235-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole
• 英文别名: 3-methyl-N-benzenesulfonylpyrrole；1-(benzenesulfonyl)-3-methylpyrrole
• CAS: 175235-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: BUCLKVBJRNUSAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 反应 48.0h， 生成 Methyl 1-(benzenesulfonyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-1-（苯磺酰基）吡咯的可逆Friedel-Crafts酰化反应：在蚂蚁尾迹信息素的合成中的应用

  摘要：

  3-烷基-1-（苯磺酰基）吡咯的Friedel-Crafts酰化反应似乎在相邻的C-2位置具有动力学上的优势，但在延长的反应时间后可能发生重排至C-5位置。这种可逆的Friedel-Crafts方法已用于合成蚂蚁踪迹信息素4-甲基吡咯-2-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00098-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)吡咯-3-甲醛 在 三氯化铝 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以98%的产率得到3-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-1-（苯磺酰基）吡咯的可逆Friedel-Crafts酰化反应：在蚂蚁尾迹信息素的合成中的应用

  摘要：

  3-烷基-1-（苯磺酰基）吡咯的Friedel-Crafts酰化反应似乎在相邻的C-2位置具有动力学上的优势，但在延长的反应时间后可能发生重排至C-5位置。这种可逆的Friedel-Crafts方法已用于合成蚂蚁踪迹信息素4-甲基吡咯-2-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00098-6

文献信息

• Regioselectivity in the Intramolecular Heck Reaction of a Series of Cyclic Sulfonamides: An Experimental and Computational Study
  作者：Kimberly Geoghegan、Paul Evans、Isabel Rozas、Ibon Alkorta

  DOI：10.1002/chem.201201359

  日期：2012.10.15

  Regioselectivity in the intramolecular Heck reaction of a series of N‐sulfonyl‐2,5‐dihydro‐3‐substituted pyrroles was studied. These substrates are unbiased in terms of the formed ring size of the new heterocycle. Results indicate that high levels of regioselectivity are observed under a range of conditions, and that there is an underlying propensity for carbon–carbon bond formation at the most hindered

  研究了一系列N-磺酰基-2,5-二氢-3-取代吡咯在分子内Heck反应中的区域选择性。这些衬底在新杂环形成的环尺寸方面没有偏见。结果表明，在一定条件下观察到了很高的区域选择性，并且在烯烃最受阻的末端存在潜在的碳-碳键形成趋势。对于两个示例（3 Me和3 t Bu），进行了DFT计算，结果表明，在这两种情况下，对于碳酸盐的建模过渡态，对于实验上优选的异构体，在能量上都较低。
• Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
  申请人：Hirano Masaaki

  公开号：US20090181964A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们证实，在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中，取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用，并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用，因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
• PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1864976B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7960562B2
  申请人：——

  公开号：US7960562B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Reversible Friedel-Crafts acylations of 3-alkyl-1-(phenylsulfonyl)pyrroles: Application to the synthesis of an ant trail pheromone
  作者：Dong Xiao、Jeffrey A. Schreier、James H. Cook、Paul G. Seybold、Daniel M. Ketcha

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00098-6

  日期：1996.3

  favored at the adjacent C-2 position but rearrangement to the C-5 position can occur after prolonged reaction times. This reversible Friedel-Crafts methodology has been employed for the synthesis of the ant trail pheromone, methyl 4-methylpyrrole-2-carboxylate.

  3-烷基-1-（苯磺酰基）吡咯的Friedel-Crafts酰化反应似乎在相邻的C-2位置具有动力学上的优势，但在延长的反应时间后可能发生重排至C-5位置。这种可逆的Friedel-Crafts方法已用于合成蚂蚁踪迹信息素4-甲基吡咯-2-羧酸甲酯。