N-(chloro(4-methoxyphenyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride | 1400665-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(chloro(4-methoxyphenyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride
• 英文别名: [chloro-(4-methoxyphenyl)methylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 1400665-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClNO*Cl
• 分子量: 234.125
• InChiKey: NHLYLSRNSMIFHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro(4-methoxyphenyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-hydroxyethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(chloro(4-methoxyphenyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 86: Synthesis and Evaluation of Antiplatelet Aggregation Activity of 2,4-Disubstituted 9-Chloro-5,6-dihydropyrimido[5,4-<i>d</i>]benzazepine and Related Compounds
  作者：Kensuke Okuda、Shigeki Takarada、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.2190

  日期：2015.5

  12‐substituted 8‐chloro‐1,2,5,6‐tetrahydro‐4H‐imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4‐d]benzazepines were synthesized as part of our research to develop new effective antiplatelet drugs. Several alkyl and aryl groups were used as substituents at the 2‐position. Evaluation of the effects of the newly synthesized compounds on collagen‐induced platelet aggregation revealed several promising antiplatelet candidates with potencies

  三环2-取代4-烷基氨基-9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4- d ]苯并pine庚因和四环12-取代的8-氯-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑的文库[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ]苯并ze庚因的合成是我们开发新的有效抗血小板药物的研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。