N-anthracen-9-ylmethyl-trans-6,13-dimethyl-N'-pyren-1-ylmethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6,13-diamine | 439297-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-anthracen-9-ylmethyl-trans-6,13-dimethyl-N'-pyren-1-ylmethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6,13-diamine
• CAS: 439297-00-4
• 化学式: C₄₄H₅₀N₆
• 分子量: 662.921
• InChiKey: VSVRIFFQJABAAH-OORCAYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-anthracen-9-ylmethyl-trans-6,13-dimethyl-N'-pyren-1-ylmethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6,13-diamine 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 (N-anthracen-9-ylmethyl-trans-6,13-dimethyl-N'-pyren-1-ylmethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6,13-diamine)zinc(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  双发色大环配合物中的分子内电子能量转移。

  摘要：

  已经证明了利用大环间隔基作为电子能量供体和受体片段之间的桥梁的三种新型双发色化合物的高效分子内电子能量转移（EET）。由于它们的游离碱形式，不存在电子激发供体的发射，并且受体的发射通过邻近胺孤对的光诱导氧化而被还原淬灭。由于它们的Zn（II）络合物，给体的激发导致电子受体发射的敏化。

  DOI：

  10.1021/ic0255306