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1-(6-((2-bromoethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethanone | 1276041-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-((2-bromoethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethanone
英文别名
——
1-(6-((2-bromoethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethanone化学式
CAS
1276041-64-5
化学式
C15H16BrNO
mdl
——
分子量
306.202
InChiKey
GLVJXBLGEXIKND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-((2-bromoethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethanone 在 zinc perchlorate hexahydrate 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 82.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Studies on acedan-based mononuclear zinc complexes toward selective fluorescent probes for pyrophosphate
    摘要:
    我们已经证明了带有辅助配体的单核锌(II)–二吡啶胺(DPA)配合物能够荧光区分焦磷酸与三磷酸腺苷,其选择性可与已知的快速响应双核双(ZnDPA)配合物相媲美。
    DOI:
    10.1039/c2ob26000j
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-乙酰萘 在 potassium disulphite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氢溴酸三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.17h, 生成 1-(6-((2-bromoethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    99mTc- and Re-labeled 6-dialkylamino-2-naphthylethylidene derivatives as imaging probes for β-amyloid plaques
    摘要:
    Based on the conjugate strategy, two neutral Tc-99m labeled 2-(1-(6-(dialkylamino)naphthalen-2-yl) ethylidene) malononitrile (DDNP) and 1-(6-(dialkylamino) naphthalen-2-yl) ethanone (ENE) derivatives, and their corresponding rhenium complexes were synthesized. In vitro fluorescent staining indicated that the corresponding rhenium derivatives selectively stained the beta-amyloid (A beta) plaques in the brain sections of AD model mice with low background. Compared with FDDNP and FENE, the affinities of the corresponding rhenium derivatives to A beta aggregates decreased about 10-14-fold. In vivo biodistribution experiments in normal mice showed that Tc-99m-MAMA-ENE displayed medium initial brain uptake (0.65 % ID/g at 2 min) with a reasonable washout from the brain (0.19 % ID/g at 2 h) while (99mTc)-MAMA-DDNP showed a low brain uptake (0.28 % ID/g at 2 min). Further optimize these Tc-99m-labeled tracers in order to improve their binding affinities to A beta plaques and diffusion through the blood brain barrier may generate useful imaging agents for SPECT. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.11.096
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