[(2R,3S)-1-[[(2R,3S)-2-benzoyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-phenylmethoxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutan-2-yl] benzoate | 225369-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-1-[[(2R,3S)-2-benzoyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-phenylmethoxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutan-2-yl] benzoate
• CAS: 225369-01-7
• 化学式: C₅₂H₅₉N₃O₁₀
• 分子量: 886.055
• InChiKey: BWTZZAYQLYJLDY-XIPUPUFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-1-[[(2R,3S)-2-benzoyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-phenylmethoxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutan-2-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 BMS-182193
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Vidyasagar; Iyengar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 130 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 Bis-((2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[(2R,3S)-1-[[(2R,3S)-2-benzoyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-phenylmethoxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Vidyasagar; Iyengar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 130 - 132

  摘要：

  DOI：