3,5-dimethyleneheptan-4-ol | 766527-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyleneheptan-4-ol
• 英文别名: 3,5-Dimethylideneheptan-4-ol
• CAS: 766527-33-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UHHUSCDPYRBURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-ferrocenecarboxaldehyde 、 3,5-dimethyleneheptan-4-ol 在 NaH 、 卡特缩合剂 作用下， 以 not given 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在平面手性催化剂导向基团的帮助下去对称加氢甲酰化

  摘要：

  双烯基和双烯丙基甲醇的去对称加氢甲酰化可以使用手性底物结合的催化剂导向基团 (o-DPPF) 来实现，该基团具有出色的非对映烯烃面和非对映烯烃基团辨别能力，以得到对映体纯形式的双官能化手性醛。

  DOI：

  10.1021/ja0467364
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-丁烯 、 甲酸乙酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3,5-dimethyleneheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在平面手性催化剂导向基团的帮助下去对称加氢甲酰化

  摘要：

  双烯基和双烯丙基甲醇的去对称加氢甲酰化可以使用手性底物结合的催化剂导向基团 (o-DPPF) 来实现，该基团具有出色的非对映烯烃面和非对映烯烃基团辨别能力，以得到对映体纯形式的双官能化手性醛。

  DOI：

  10.1021/ja0467364

文献信息

• Stereoselective Rh-Catalyzed Hydrogenative Desymmetrization of Achiral Substituted 1,4-Dienes
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Joan R. Lao、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01088

  日期：2016.6.17

  Highly efficient catalytic stereoselective hydrogenative desymmetrization reactions mediated by rhodium complexes derived from enantiopure phosphine–phosphite (P–OP) ligands are described. The highest performing ligand, which contains a TADDOL-derived phosphite fragment [TADDOL = (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(diphenylmethanol)], presented excellent catalytic properties for the desymmetrization

  描述了由对映体纯膦-亚磷酸酯（P-OP）配体衍生的铑配合物介导的高效催化立体选择性加氢脱对称反应。最高性能的配体，其中包含TADDOL衍生的亚磷酸酯片段[TADDOL =（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基）双（二苯基甲醇）]，具有出色的催化性能，可用于脱甲基一组非手性1,4-二烯，提供了选择性形成多种对映体富集的仲和叔醇的方法（六个实例，最高可达92％ee）。
• Desymmetrizing Hydroformylation of Dialkenylcarbinols with the Aid of a Planar-Chiral, Catalyst-Directing Group
  作者：Bernhard Breit、Daniel Breuninger

  DOI：10.1002/ejoc.200500293

  日期：2005.9

  The desymmetrizing hydroformylation of dialkenylcarbinolshas been achieved with the aid of a planar-chiral, substrate-bound catalyst-directing group — the ortho-(diphenylphosphanyl)ferrocencylcarbonyl group (o-DPPF). This methodallows the simultaneous construction of two new, vicinal stereogenic centers with high levels of stereocontrol. Optimization of the hydroformylation conditions, determination

  二烯基甲醇的去对称加氢甲酰化是在平面手性、底物结合的催化剂导向基团——邻-（二苯基膦基）二茂铁基羰基（o-DPPF）的帮助下实现的。这种方法允许同时构建两个新的、具有高水平立体控制的邻近立体中心。描述了加氢甲酰化条件的优化、产物醛的相对和绝对构型的测定（化学衍生化和 X 射线晶体学研究），以及催化剂导向 o-DPPF 基团的去除和回收条件。此外，还提出了一个模型，使实验观察到的立体化学结果合理化，以及一个新的酯化方案，描述了允许形成空间位阻非常受阻的二烯基甲醇 o-DPPF 酯的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)