ethyl 4-((3-bromophenyl)thio)butanoate | 740842-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 4-((3-bromophenyl)thio)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-bromophenyl)sulfanyl]butanoate；ethyl 4-(3-bromophenyl)sulfanylbutanoate
• CAS: 740842-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂S
• 分子量: 303.22
• InChiKey: JDRGFVUVROZHAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((3-bromophenyl)thio)butanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到4-(m-bromophenylmercapto)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。

  公开号：

  WO2004069244A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 3-溴苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 ethyl 4-((3-bromophenyl)thio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  发现和优化含吲哚基的4-羟基-2-吡啶酮II型DNA拓扑异构酶抑制剂，可有效抵抗多药耐药革兰氏阴性菌。

  摘要：

  迫切需要确定针对多药耐药性（MDR）细菌感染，特别是革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的新化学实体（NCE）。4-羟基-2-吡啶酮代表了一类对MDR革兰氏阴性细菌有活性的细菌II型拓扑异构酶的新型非氟喹诺酮抑制剂。在本文中，我们报告了一系列融合的吲哚基含4-羟基-2-吡啶酮的发现与构效关系，这些化合物具有改善的对氟喹诺酮耐药菌株的体外抗菌活性。化合物6o和6v代表此类化合物，同时靶向细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV（Topo IV）。在简化的药敏筛选中，化合物6o和6v对大肠杆菌的MIC90值有所提高（0。与前体化合物相比，浓度为5-1μg/ mL）和鲍曼不动杆菌（8-16μg/ mL）。在鼠类败血病模型中，两种化合物在感染致死剂量大肠杆菌的小鼠中均显示出完全的保护作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00114

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS POLYCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016025932A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present description relates to substituted polycyclic compounds of Formula (I), Formula (II) or Formula (III): wherein the dashed line represents an optional double bond and Rl, R2, R4, R5, R7, X and Z are as defined herein, and forms and compositions thereof, and also relates to uses of a compound of Formula (I), Formula (II) or Formula (III) or a form thereof and methods for treating or ameliorating Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae) in a subject in need thereof comprising, administering an effective amount of the compound to the subject.

  本描述涉及公式（I）、公式（II）或公式（III）的取代多环化合物：其中虚线代表可选的双键，R1、R2、R4、R5、R7、X和Z的定义如本文所述，以及其形式和组成物，并且涉及使用公式（I）、公式（II）或公式（III）的化合物或其形式以及治疗或缓解需治疗淋病双球菌（N. gonorrhoeae）的患者的方法，包括向患者施用化合物的有效量。
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040224939A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本发明揭示了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还揭示了制备化学式I的生物活性化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。如本文所述，化学式I的化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038438A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155316A8

  公开（公告）日：2021-10-21