3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3,4-dihydroxyphenyl)benzaldehyde | 871345-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3,4-dihydroxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 871345-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: PITPVWIYFBHVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-cyclohexanediamino-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-N'-ammonium chloride 、 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3,4-dihydroxyphenyl)benzaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到(1R,2R)-cyclohexanediamino-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-N'-(3-tert-butyl-5-(3,4-dihydroxyphenyl)salicylidene)
  参考文献：
  名称：

  Anodic aluminium oxide catalytic membranes for asymmetric epoxidation

  摘要：

  邻苯二酚官能化（salen）Mn 复合物可被支撑在介孔阳极氧化铝盘上，从而产生催化膜，这种催化膜在强制通过流反应器中进行烯烃的对映选择性环氧化反应时具有很高的活性。

  DOI：

  10.1039/b507541f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3,4-dihydroxyphenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anodic aluminium oxide catalytic membranes for asymmetric epoxidation

  摘要：

  邻苯二酚官能化（salen）Mn 复合物可被支撑在介孔阳极氧化铝盘上，从而产生催化膜，这种催化膜在强制通过流反应器中进行烯烃的对映选择性环氧化反应时具有很高的活性。

  DOI：

  10.1039/b507541f