(2RS)-1-methyl-1-benzoylamino-4-oxobutanoic acid | 65427-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS)-1-methyl-1-benzoylamino-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: methyl (+/-)-3-formyl-2-benzamidopropionate；N-Benzoyl-Dl-aspartie-β-semialdehyd-methylester；methyl 2-benzamido-4-oxobutanoate
• CAS: 65427-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: MXXJVVZLMBPTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-1-methyl-1-benzoylamino-4-oxobutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素的转酰基作用；亚胺酸酯的分离与反应

  摘要：

  13 C nmr光谱分析随后的是7-乙酰氨基二甲基-3-em-4-羧酸甲酯的亚氨酸酯和苯乙酰氯的反应，该光谱揭示了（2）的加合物与酰氯的中间体。7-（[[ 13 C]乙酰氨基）头孢-3-em-4-羧酸甲酯（8）和​​7- {±）-5-苯甲酰胺基-5-甲氧羰基甲基[1- 13 C]戊酰胺} ceph的酰基转移反应还发现-3-em-4-羧酸酯（9）是通过直接攻击相应的亚氨酸酯上的酰氯而进行的。

  DOI：

  10.1039/p19810001058
• 作为产物：
  描述：

  (2RS)-1-methyl-1-benzoylamino-4-dimethoxybutanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2RS)-1-methyl-1-benzoylamino-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6

文献信息

• Synthesis and reactions of new 2-substituted 5-phenyl-6-oxa-4-azaspiro[2,4]-hepten-7-one derivatives
  作者：Lukas Wick、Christoph Tamm、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00611-b

  日期：1995.9

  Synthesis, reactions and relative configurations of new 2-halogen-, 2-acetyl- and 2-pivaloyl-substitutcd 5-phenyl-6-oxa-4-azaspiro[2,4]hepten-7-one derivatives 1a-h as potential precursors of 1 -aminocyclopropanecarboxylic acids are described

  合成，反应和相对构型新2-卤素- ，2-乙酰基-和2-新戊酰经取代-5-苯基-6-氧杂-4-氮杂螺[2,4]庚烯-7-酮衍生物1A-H作为潜在描述了1-氨基环丙烷羧酸的前体