2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-benzyloxyethyl}carbamate | 874536-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-benzyloxyethyl}carbamate
• CAS: 874536-72-8
• 化学式: C₃₁H₂₅Cl₃N₂O₅
• 分子量: 611.909
• InChiKey: YBJQZLUSEZGMME-GDLZYMKVSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  746.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-benzyloxyethyl}carbamate 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以88%的产率得到(S)-methyl 2-(3-((S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(benzyloxy)ethyl)ureido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu, Vommina V.; Kantharaju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1046 - 1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-azido-3-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-benzyloxyethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu, Vommina V.; Kantharaju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1046 - 1053

  摘要：

  DOI：