tert-butyl (2R)-2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-2-(2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 157138-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-2-(2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 157138-08-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: FDVNTNATMYWQFK-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-2-(2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到(R)-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-azaspiro<4.4>non-8-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Optically Active 1-Azaspiro[4.4]non-8-en-7-one

  摘要：

  The 1-azaspiro[4.4]non-8-en-7-one (7) and its (R)-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-substituted derivative (12) have been synthesized using an intramolecular aldol condensation of the pyrrolidine derivatives (6) and (11) as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-94-6734
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyphenyllithium 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-2-(2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Optically Active 1-Azaspiro[4.4]non-8-en-7-one

  摘要：

  The 1-azaspiro[4.4]non-8-en-7-one (7) and its (R)-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-substituted derivative (12) have been synthesized using an intramolecular aldol condensation of the pyrrolidine derivatives (6) and (11) as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-94-6734

文献信息

• Synthesis of an Optically Active 1-Azaspiro[4.4]non-8-en-7-one
  作者：Masazumi Ikeda、Masazumi Ikeda、Ken-ichiro Matsubayashi、Takayuki Imoto、Kaoru Kitao、Hiroyuki Ishibashi、Tatsunori Sato

  DOI：10.3987/com-94-6734

  日期：——

  The 1-azaspiro[4.4]non-8-en-7-one (7) and its (R)-9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-substituted derivative (12) have been synthesized using an intramolecular aldol condensation of the pyrrolidine derivatives (6) and (11) as a key step.