3,3a,5,6,7,8a-hexahydrofuro[2,3-b]benzofuran-4(2H)-one | 135365-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,3a,5,6,7,8a-hexahydrofuro[2,3-b]benzofuran-4(2H)-one
• 英文别名: (3aR,8bS)-2,3a,5,6,7,8b-hexahydro-1H-furo[2,3-b][1]benzofuran-8-one
• CAS: 135365-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: OWJGVTKZLSDERS-QUBYGPBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a,5,6,7,8a-hexahydrofuro[2,3-b]benzofuran-4(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 lipase amano PS-30 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (3aS,4aR,8S,8aS,8bR)-1,2,3a,4a,5,6,7,8,8a,8b-decahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran-8-ol
  参考文献：
  名称：

  具有新型三环 P2 配体的高效 HIV-1 蛋白酶抑制剂：设计、合成和蛋白质-配体 X 射线研究

  摘要：

  描述了一系列包含立体化学定义的稠合三环 P2 配体的 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评价。研究了各种取代基效应，以最大化蛋白酶活性位点中的配体结合位点相互作用。抑制剂16a和16f显示出出色的酶抑制和抗病毒活性，尽管加入砜功能会导致效力降低。抑制剂16a和16f均保持针对一组多重耐药 HIV-1 变体的活性。16a的高分辨率X射线晶体结构结合的 HIV-1 蛋白酶揭示了对配体结合位点相互作用的重要分子见解，这可能是该抑制剂具有强大的抗病毒活性和出色的耐药性的原因。

  DOI：

  10.1021/jm400768f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基丁酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3,3a,5,6,7,8a-hexahydrofuro[2,3-b]benzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有新型三环 P2 配体的高效 HIV-1 蛋白酶抑制剂：设计、合成和蛋白质-配体 X 射线研究

  摘要：

  描述了一系列包含立体化学定义的稠合三环 P2 配体的 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评价。研究了各种取代基效应，以最大化蛋白酶活性位点中的配体结合位点相互作用。抑制剂16a和16f显示出出色的酶抑制和抗病毒活性，尽管加入砜功能会导致效力降低。抑制剂16a和16f均保持针对一组多重耐药 HIV-1 变体的活性。16a的高分辨率X射线晶体结构结合的 HIV-1 蛋白酶揭示了对配体结合位点相互作用的重要分子见解，这可能是该抑制剂具有强大的抗病毒活性和出色的耐药性的原因。

  DOI：

  10.1021/jm400768f

文献信息

• On the Enantioselectivity of Transition Metal-Catalyzed 1,3-Cycloadditions of 2-Diazocyclohexane-1,3-diones
  作者：Paul Müller、Yves F. Allenbach、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.200390257

  日期：2003.9

  3-diones 1a–1d to acyclic and cyclic enol ethers in the presence of RhII-catalysts to afford dihydrofurans has been investigated. Reaction with a cis/trans mixture of 1-ethoxyprop-1-ene (13a) yielded the dihydrofuran 14a with a cis/trans ratio of 85 : 15, while that with (Z)-1-ethoxy-3,3,3-trifluoroprop-1-ene (13b) gave the cis-product 14b exclusively. The stereochemical outcome of the reaction is consistent

  在Rh II-催化剂存在下，研究了2-重氮环己烷-1,3-二酮1a - 1d与无环和环状烯醇醚的正式1,3-环加成反应生成二氢呋喃。与反应的顺式/反式的混合物1-乙氧基丙-1-烯（13A），得到二氢呋喃14A与顺式/反式的比率85：15，而与（ż）-1-乙氧基- 3,3,3-三氟丙-1-烯（13b）得到顺式产物14b只。反应的立体化学结果与环加成的一致而不是逐步的机理一致。用代表性的方法研究了2-重氮环己烷-1,3-二酮（1a）或2-重氮二甲酮（= 2-重氮-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮; 1b）与呋喃和二氢呋喃的不对称环加成反应的手性，非外消旋Rh II催化剂，但没有观察到明显的对映选择性，并且这些重氮化合物的对映选择性环加成无法重现。尝试用Hammond解释2-重氮环己烷-1,3-二酮的环加成反应中不存在对映选择性假定。由于中间金属卡宾的高反应性，在反应坐标上较早出现环加成的过渡
• Tetrabutylammonium Peroxydisulfate in Organic Synthesis; IX: A Convenient Approach to the Synthesis of Fused Acetal Derivatives by Tetrabutylammonium Peroxydisulfate-Mediated Oxidative Cycloaddition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Cyclic Enol Ethers
  作者：Fen-Er Chen、Han Fu、Ge Meng、Yu Cheng、Ye-Li Hu

  DOI：10.1055/s-2000-6312

  日期：——

  A number of fused acetal derivatives were prepared in 82-90% yield by tetrabutylammonium peroxydisulfate-mediated oxidative cycloaddition of 1,3-diketones or 1,3-diketoesters to cyclic enol ethers in the presence of a base such as potassium acetate in acetonitrile.

  通过四丁基过氧化二硫酸铵介导的 1,3-二酮或 1,3-二酮酯与环状烯醇醚在乙腈中的氧化环化反应，制备出了一些融合缩醛衍生物，收率为 82-90%。
• Synthesis of fused acetals by ceric ammonium nitrate mediated cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds to cyclic enol ethers
  作者：Subhas Chandra Roy、Pijus Kumar Mandal

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00728-4

  日期：1996.9

  Treatment of β-diketones and β-ketoesters with ceric ammonium nitrate and sodium hydrogen carbonate in acetonitrile leads to the formation of intermediates which add efficiently to cyclic enol ethers to furnish fused acetals in good yields.

  用硝酸铈铵和碳酸氢钠在乙腈中处理β-二酮和β-酮​​酸酯会导致形成中间体，该中间体可有效地添加到环状烯醇醚中，从而以高收率提供熔融缩醛。
• Electronic Effect of Prolinate Ligand-Dirhodium(II) Complexes on Catalytic Asymmetric Dipolar Cycloaddition
  作者：Kazuo Achiwa、Hitoshi Ishitani

  DOI：10.3987/com-97-s54

  日期：——
• Fused dihydrofurans from the one-pot, three-component reaction of 1,3-cyclohexanedione, iodobenzene diacetate and alkenes
  作者：Dimitra Kalpogiannaki、Catherine-Irene Martini、Aggeliki Nikopoulou、John A. Nyxas、Vassiliki Pantazi、Lazaros P. Hadjiarapoglou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.006

  日期：2013.2

  The one-pot, three-component reactions of substituted 1,3-cyclohexanediones, iodobenzene diacetate and alkenes, under photochemical activation, yields fused dihydrofuran derivatives in good yield via the in situ formation of iodonium ylides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.