摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-3-propionylimidazolidine | 1144062-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-3-propionylimidazolidine
英文别名
1-(3-Phenylimidazolidin-1-yl)propan-1-one;1-(3-phenylimidazolidin-1-yl)propan-1-one
1-phenyl-3-propionylimidazolidine化学式
CAS
1144062-18-9
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
DZHMRPWFXRNNKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.9±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛N-phenyl-N'-propionylethylenediamine 在 montmorillonite K-10 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.05h, 以79%的产率得到1-phenyl-3-propionylimidazolidine
    参考文献:
    名称:
    微波辐照下蒙脱石K-10粘土催化1-酰基-3-芳基咪唑烷的高效合成
    摘要:
    1-酰基-3-芳基咪唑烷类化合物的合成是通过N-酰基-N-芳基乙二胺与甲醛和蒙脱土K-10作为催化剂在微波辐射下反应进行的。引言 四氢咪唑类(咪唑烷类)是具有药理学意义的环状缩醛胺,因为一些成员表现出的生物活性与取代类型密切相关。研究最多的化合物是那些带有烷基或芳基的 N,N-二取代化合物,有时会被官能化。因此,文献中已经描述了大量具有多种特性的这些化合物,例如雌激素活性和乳腺肿瘤抑制、抗炎和镇痛活性。还报告了杀菌剂、杀菌剂和抗病毒活性。另一方面,由于咪唑烷的疏水性,它们可用于增加前药形式的生物活性前体的生物利用度,并且它们已被用作药理活性乙二胺或羰基化合物的载体。它们还与辅酶 N,N-亚甲基四氢叶酸密切相关,后者在甲醛的氧化水平上参与单碳转移。从化学的角度来看,这类化合物的合成和研究令人感兴趣,它们是具有乙二胺结构单元的环状和非环状化合物的合成中间体。因此,咪唑烷的脱氢导致 4,5-二氢-1H-咪唑盐和它们选择性还原为
    DOI:
    10.3987/com-08-11565
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Efficient Synthesis of 1-Acyl-3-arylimidazolidines Catalyzed by Montmorillonite K-10 Clay under Microwave Irradiation
    作者:Alejandra Salerno、Isabel Perillo、María Verónica Corona、María Cristina Caterina
    DOI:10.3987/com-08-11565
    日期:——
    The synthesis of 1-acyl-3-arylimidazolidines were performed by reaction of N-acyl-N -arylethylenediamines with formaldehyde and Montmorillonite clay K-10 as a catalyst under microwave irradiation. INTRODUCTION Tetrahydroimidazoles (imidazolidines) are cyclic aminals of pharmacological interest due to the bioactivity shown by some members which is closely related to the substitution type. The most studied
    1-酰基-3-芳基咪唑烷类化合物的合成是通过N-酰基-N-芳基乙二胺与甲醛和蒙脱土K-10作为催化剂在微波辐射下反应进行的。引言 四氢咪唑类(咪唑烷类)是具有药理学意义的环状缩醛胺,因为一些成员表现出的生物活性与取代类型密切相关。研究最多的化合物是那些带有烷基或芳基的 N,N-二取代化合物,有时会被官能化。因此,文献中已经描述了大量具有多种特性的这些化合物,例如雌激素活性和乳腺肿瘤抑制、抗炎和镇痛活性。还报告了杀菌剂、杀菌剂和抗病毒活性。另一方面,由于咪唑烷的疏水性,它们可用于增加前药形式的生物活性前体的生物利用度,并且它们已被用作药理活性乙二胺或羰基化合物的载体。它们还与辅酶 N,N-亚甲基四氢叶酸密切相关,后者在甲醛的氧化水平上参与单碳转移。从化学的角度来看,这类化合物的合成和研究令人感兴趣,它们是具有乙二胺结构单元的环状和非环状化合物的合成中间体。因此,咪唑烷的脱氢导致 4,5-二氢-1H-咪唑盐和它们选择性还原为
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英