(R)-(E)-4-amino-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-ol | 863403-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(E)-4-amino-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-ol
• CAS: 863403-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: USYRDXSCTFRBAZ-VUDBWIFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(E)-4-amino-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3R,4S,5R)-5-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methylbenzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-4-vinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-(E)-ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-4-(toluene-4-sulfonamido)pent-2-enoate 在 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-(E)-4-amino-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e