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[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile
[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile | 56605-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile
英文别名
(4-methyl-6-piperonylamino-2-pyrimidinylthio)acetonitrile;2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetonitrile
CAS
56605-23-3
化学式
C
15
H
14
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
314.368
InChiKey
BZVDHYDMESOTBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
105
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-benzo[1,3]dioxo-5-ylmethylamino-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-
N
-hydroxy-acetamidine
56605-31-3
C
15
H
17
N
5
O
3
S
347.398
反应信息
作为反应物:
描述:
[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile
在
盐酸羟胺
、
sodium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 2-[4-(1,3-benzodioxol-4-ylmethylamino)-6-methyl-2-pyrimidinylthio]acetamidoxime
参考文献:
名称:
Substituted-2-(pyrimidinylthio)acetamidoximes and acetonitriles
摘要:
2-(6-烷基或苯基-2-嘧啶硫基)乙酰氧肟,其中4位被对氯苯甲胺基、对甲氧基苯胺基或1,3-苯并二噁英-5-基甲胺基取代,具有抗心律失常活性。这些化合物是通过与羟胺盐酸盐反应制备自适当取代的2-嘧啶硫)乙腈。
公开号:
US03950339A1
作为产物:
描述:
(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetonitrile
以74%的产率得到
参考文献:
名称:
SCOTESE A. C.; SANTILLI A. A., J. MED. CHEM.
, 1975, 18, NO 8, 852-854
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3950339A
申请人:
——
公开号:
US3950339A
公开(公告)日:
1976-04-13
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