1α,2α-Epoxy-A-nor-5α-androstan-17β-ol-acetat | 20060-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1α,2α-Epoxy-A-nor-5α-androstan-17β-ol-acetat
• CAS: 20060-58-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: JRUBXTWMFYZHLO-AYWFNIBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2α-Epoxy-A-nor-5α-androstan-17β-ol-acetat 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1β,2β,17β-Trihydroxy-A-nor-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Yoshida,K.; Watanabe,F., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 2, p. 366 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 1α, 2α-and 1β, 2β-Epithio-A-nor-5α-androstan-17β-ol and Related Compounds.
  作者：Keiji Yoshida、Fumihiko Watanabe

  DOI：10.1248/cpb.15.1966

  日期：——

  17β-Hydroxy-A-nor-5α-androstan-1α, 2α-episulfide (XXIIIa) and -1β, 2β-episulfide (XIa) were prepared from 17β-acetoxy-A-nor-5α-androstan-2-one (Ib) via the corresponding epoxides (XXa) and (IXa) as intermediates.

  以 17β-acetoxy-A-nor-5α-androstan-2-one (Ib) 为中间体，通过相应的环氧化物 (XXa) 和 (IXa)，制备出 17β-Hydroxy-A-nor-5α-androstan-1α, 2α-episulfide (XXIIIa) 和 -1β, 2β-episulfide (XIa)。
• Acid-catalized rearrangements of 17β-acetoxy-a-nor 5α-androstan-1α,2α-epoxide
  作者：Keiji Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82707-1

  日期：1969.1