N-methyl-N-phenyl-N,α-methyl-1,3-benzodioxole-5-propanamine | 1258964-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-N,α-methyl-1,3-benzodioxole-5-propanamine
• 英文别名: N-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl)-N-methylaniline
• CAS: 1258964-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: XLMBUAIDDVNHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒基丙酮 、 N-甲基苯胺 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到N-methyl-N-phenyl-N,α-methyl-1,3-benzodioxole-5-propanamine
  参考文献：
  名称：

  叔芳基胺的合成：路易斯酸通过另一种途径用酮催化酮与仲胺的直接还原性N-烷基化

  摘要：

  我们在此报告了一种高效的锡（II）/ PMHS催化的芳基胺与酮的还原性N-烷基化反应，提供了叔芳基胺。当前的催化方法观察到非常宽的底物范围，因为所有六个...

  DOI：

  10.1039/c6cc04381j

文献信息

• A Versatile Catalyst for Reductive Amination by Transfer Hydrogenation
  作者：Chao Wang、Alan Pettman、John Basca、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/anie.201002944

  日期：——

  An iridium catalyst enables the reductive amination of carbonyl groups with unprecedented substrate scope, selectivity, and activity using formic acid as the hydrogen source (see scheme). The catalyst system provides significant improvement over commonly used boron hydrides.

  铱催化剂使用甲酸作为氢源，可实现羰基的还原胺化，具有前所未有的底物范围，选择性和活性。与常用的氢化硼相比，该催化剂体系有明显的改进。