1,1,1-tris[5-oxo-5-((2,3,4-tribenzyloxyphenyl)amino)-2-oxapentyl]ethane | 1618644-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris[5-oxo-5-((2,3,4-tribenzyloxyphenyl)amino)-2-oxapentyl]ethane
• CAS: 1618644-85-1
• 化学式: C₉₅H₉₃N₃O₁₅
• 分子量: 1516.79
• InChiKey: OXZOTQBTOXUFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.34
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  45.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  198.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris[5-oxo-5-((2,3,4-tribenzyloxyphenyl)amino)-2-oxapentyl]ethane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.0 kPa 条件下， 以67%的产率得到1,1,1-tris[5-oxo-5-((2,3,4-trihydroxyphenyl)amino)-2-oxapentyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡

  摘要：

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00445k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tris(benzyloxy)aniline hydrochloride 、 1,1,1-tris(carboxyethoxymethyl)ethane 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到1,1,1-tris[5-oxo-5-((2,3,4-tribenzyloxyphenyl)amino)-2-oxapentyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡

  摘要：

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00445k