N-methyl-N-benzylalaninol | 573701-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-benzylalaninol
• 英文别名: 2-[benzyl(methyl)amino]propan-1-ol；(2S)-2-[benzyl(methyl)amino]propan-1-ol；N-benzyl-N-methyl-L-alaninol
• CAS: 573701-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: RXXVCPJUINTBRS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-benzylalaninol 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Diazo-3-oxo-butyric acid (S)-2-(benzyl-methyl-amino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜类化合物衍生的吗啉鎓盐的立体选择性形成和重排

  摘要：

  氨基重氮乙酰乙酸酯4a – e和7a，b由容易获得的氨基醇制备，并进行铜催化的卡宾转移反应。尽管非对映选择性差，但底物4c – e通过相应的环状铵盐以高收率提供了吗啉-2-酮5c – e。底物4a，b可能不能提供相应的吗啉酮，这可能是由于空间拥挤的结果。环状底物7a，b经历转化为双环吗啉酮8和9收率高，非对映选择性中等。通过控制中间双环烷基化物的瞬时立体异构的铵中心，可以合理化该结果。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00095-8
• 作为产物：
  描述：

  N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-methyl-N-benzylalaninol
  参考文献：
  名称：

  L-丙氨酸衍生的手性配体用于二乙基锌与醛的不对称加成

  摘要：

  已经致力于开发用于催化二烷基锌不对称加成的有效手性配体。在探索的各种类型的手性配体中，几种 β-氨基醇已被证明是用于加成的特别有效的配体。然而，开发稳定且易于获得的β-氨基醇配体对于实际应用仍然是可取的。β-氨基醇可以方便地通过简单的合成途径从容易获得的起始材料（例如手性天然产物）制备。在此，我们将概述我们为开发一种源自天然 L-氨基酸的新型对映体纯 β-二烷基氨基醇配体所做的努力。本文研究的β-二烷基氨基醇配体具有一些结构模块，已经以系统的方式变化，以研究每个模块在进行二乙基锌与醛的反应中的影响。如图 1 所示，改变三个亚基，例如羟基碳 (R) 上的取代基、氨基碳上的取代基 (R) 和 N-苄基取代基 (Ar) 的芳族基团，以优化配体结构以获得高对映选择性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.3125

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017158151A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2017129829A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to compounds that are antagonists of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula (I) defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及对促觉醒素-1受体的拮抗剂化合物。这些化合物具有本文所定义的结构式（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，并将它们用于治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或障碍。
• Therapeutic compounds
  申请人：C4X Discovery Limited

  公开号：US10696654B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to compounds that are antagonists of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula (I) defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及拮抗奥曲肽-1 受体的化合物。这些化合物具有本文定义的结构式（I）。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗与奥曲肽-1 受体活性相关的疾病或紊乱中的用途。
• ‘N-Stereogenic Quaternary Ammonium Salts’ from L-Amino Acids: Synthesis, Separation, and Absolute Configuration
  作者：Hua-Fang Wu、Wen-Bin Lin、Li-Zi Xia、Ying-Gang Luo、Xiao-Zhen Chen、Guo-You Li、Guo-Lin Zhang、Xin-Fu Pan

  DOI：10.1002/hlca.200800326

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageDiastereoisomeric linear and cyclic ‘N‐chiral quaternary ammonium salts’ (QASs) were efficiently synthesized from corresponding L‐amino acids in high yields. The diastereoisomers of each pair of ‘N‐chiral QASs’ were successfully separated. The absolute configurations of these QASs were determined predominately by X‐ray single‐crystal analysis. The 1H‐NMR data of ‘N‐chiral QASs’ provided characteristic information on the configuration of the N‐chiral center. ‘N‐Chiral QASs’ exemplified by [N(R)]‐2a and [N(S)]‐2a are stable in protic and aprotic solvents within a broad pH and temperature range.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：C4x Discovery Limited

  公开号：EP3408265B1

  公开（公告）日：2020-05-13