4-methyl-2,4-diphenyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole | 140846-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-methyl-2,4-diphenyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 140846-01-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃
• 分子量: 337.424
• InChiKey: BKRHTWHQPRYRNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 Alpha-甲基-Β-苯甲酰基苯乙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到4-methyl-2,4-diphenyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  二氢唑并嘧啶中的亚胺-烯胺互变异构。2. 1,4（3,4）-二氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑的合成和互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00484361

文献信息

• [EN] SHMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SHMT
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2016145252A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to a method for the treatment of cancer or an autoimmune disorder, comprising the administration of a serine hydroxymethyltransferase (SHMT) inhibitor, and in particular the administration of pyrazolopyran compounds of Formula (VI) as presently described, wherein the compounds are capable of inhibiting a mammalian SHMT, such as human SHMTl and/or SHMT2. The treatment method further comprises the optional administration of an additional agent as a rescue therapy to reduce toxicity, wherein said agent may be chosen from formate, a formate salt, folinic acid, formate ester, or leucovorin.

  本发明涉及一种治疗癌症或自身免疫疾病的方法，包括给予丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）抑制剂的治疗，特别是给予如下所述的Formula（VI）的吡唑吡喃化合物的治疗，其中这些化合物能够抑制哺乳动物的SHMT，例如人类SHMTl和/或SHMT2。该治疗方法还包括可选地给予额外药物作为救援疗法以减少毒性，其中该药物可选择自甲酸酯、甲酸盐、叶酸、甲酸酯或亚叶酸。
• SHMT Inhibitors
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20180072751A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The disclosure provides compounds of Formulae (I)-(IX). The disclosed compounds are capable of inhibiting a mammalian SHMT. Compounds of the disclosure have numerous uses, such as for treatment of cancer or autoimmune disorders.

  本公开提供了式(I)-(IX)的化合物。所述公开的化合物能够抑制哺乳动物的丝氨酸羟甲基转移酶。本公开的化合物有多种用途，例如用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
• SHMT inhibitors
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US10646475B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to a method for the treatment of cancer or an autoimmune disorder, comprising the administration of a serine hydroxymethyltransferase (SHMT) inhibitor, and in particular the administration of pyrazolopyran compounds of Formula (VI) as presently described, wherein the compounds are capable of inhibiting a mammalian SHMT, such as human SHMT1 and/or SHMT2. The treatment method further comprises the optional administration of an additional agent as a rescue therapy to reduce toxicity, wherein said agent may be chosen from formate, a formate salt, folinic acid, formate ester, or leucovorin.

  本发明涉及一种治疗癌症或自身免疫性疾病的方法，包括施用丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）抑制剂，特别是施用如本发明所述的式(VI)吡唑并吡喃化合物，其中所述化合物能够抑制哺乳动物SHMT，如人SHMT1和/或SHMT2。该治疗方法还包括任选施用一种额外的药剂作为解救疗法以降低毒性，其中所述药剂可选自甲酸盐、甲酸盐、亚叶酸、甲酸酯或亮菌甲素。